Ingénieur Contrôle Commande pharmaceutique H/F
Le Petit-Quevilly (Seine-Maritime) Développement informatique
Description de l'offre
Depuis 50 ans, nous sommes animés par la conviction que les ingénieurs, par leur audace, leur expertise et leur capacité à faire bouger les lignes sont les architectes du monde de demain. Tous les jours, nos 5 000 collaborateurs innovent au contact de leurs clients. Ils accompagnent les plus grands projets de l'ingénierie mondiale dans les domaines de l'énergie, de la santé, des sciences de la vie et des transports. Groupe international en forte croissance, nous sommes présents dans 13 pays (Europe, Moyen-Orient, Asie, Afrique). Acteur incontournable de l'ingénierie digitale et de l'intégration de systèmes de contrôle et de sécurité, Assystem Connect porte l'ensemble des activités digitales et sécurité d'Assystem. Nos services de conseil et d'intégration de solutions innovantes permettent de rendre toujours plus performantes les infrastructures et systèmes industriels de nos clients en termes de sécurisation globale, de performance opérationnelle et de maintenance. Sous la responsabilité du Responsable d'activité de l'agence et dans le cadre nos activités en contrôle-commande, vous êtes amené(e) à travailler chez nos clients ou dans nos Bureaux d'Etudes sur des projets dans le secteur pharmaceutique. Vous travaillez sur des projets : - D'AMO ou de MOE : Etude d'avant-projet contrôle commande (Automatisme, Supervision, DCS) Rédaction de spécification technique, d'analyse fonctionnelle, de cahier des charge Suivi des entreprises pour les études de détail, pour la réalisation et pour le chantier Participation aux tests et éventuellement aux qualifications - D'intégration : Etude de détail Développement applicatifs (Automatisme, Supervision, DCS) Tests FAT et SAT De formation Ingénieur ou Bac + 5, vous avez une première expérience de 3 ans minimum en Contrôle Commande/automatisme de préférence dans le secteur pharmaceutique. Vous possédez des Connaissances en process pharma, en process Batch et en règlementations (GAMP, 21 CFR part 11). Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles, votre capacité à travailler en équipe ainsi que pour votre esprit d'analyse et votre rigueur.