Ingénieur Assurance qualité et affaires réglementaires h/f

Description de l'offre

Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse.

En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.

Alerte Opportunité !

Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Beckman Coulter est là pour vous !

Implantée à Marseille depuis 1982, la société Beckman Coulter conçoit, développe et commercialise des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro basé sur la cytométrie en flux. Le portefeuille de la société est de l'ordre de 1200 produits enregistrés et vendus dans plus de 220 pays.

Voici quelques informations qui vous rapprocheront de ce projet !

Ingénieur Assurance Qualité et Affaires réglementaires h/f

Lieu: Marseille 9ème

Contrat: Asap pour 6 mois

Rémunération: 2769€ Brut mensuel+ 13 ème mois

Horaires: 35H du lundi au vendredi

Statut: Cadre

Formation et expériences: Bac+5 dans le domaine des biotechnologies avec une expérience de 3 ans en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux.

· Vous connaissez les référentiels associés (ISO 13485, IVDR 2017/746 MDR 2017/745etc.,),

· Vous maitrisez l'anglais à l'oral et à l'écrit,

· Vous connaissez les réglementations (REACH, CLP, , …),

Votre mission :

Pour soutenir son équipe Affaires réglementaires, nous recherchons un(e) analyste Affaires Réglementaires pour réaliser les activités principales suivantes :

· Renouveler les enregistrements des produits sur les différents marchés,

· Faire le suivi des nouvelles soumissions,

· Rédiger les dossiers techniques.

Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse.

En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.

Formation et expériences: Bac+5 dans le domaine des biotechnologies avec une expérience de 3 ans en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux.

· Vous connaissez les référentiels associés (ISO 13485, IVDR 2017/746 MDR 2017/745etc.,),

· Vous maitrisez l'anglais à l'oral et à l'écrit,

· Vous connaissez les réglementations (REACH, CLP, , …),
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