Technicien de laboratoire H/F

Description de l'offre

Gi Group Life Sciences recherche pour son client VIATRIS MYLAN un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, dédié à améliorer la santé et le bien-être des patients à travers le monde, un(e) Analyste de Laboratoire Contrôle Qualité passionné et motivé pour rejoindre des équipes d'excellence.

À propos de nous

Gi Group Life Sciences, spécialiste de l'intérim et du recrutement Life Sciences, recherche pour son client MYLAN VIATRIS un TECHNICIEN DE LABORATOIRE H/F sur le secteur de Châtillon-sur-Chalaronne (01)

Type de contrat : Intérim longue mission

Rémunération : A partir de 25 000€ annuel

Horaires : Journée

Véhicule indispensable

Gi Group Life Sciences recherche pour son client VIATRIS MYLAN un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, dédié à améliorer la santé et le bien-être des patients à travers le monde, un(e) Analyste de Laboratoire Contrôle Qualité passionné et motivé pour rejoindre des équipes d'excellence.

Vos Missions:

·  Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières, des intermédiaires de production et des produits finis.
·  Effectuer les analyses physico-chimiques des stabilités.
·  Vérifier les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances, et les saisir dans les supports appropriés.
·  Initier et compléter les investigations analytiques en cas de résultats non conformes, hors tendance ou atypiques.
·  Respecter les plannings et les délais impartis aux analyses, en s'inscrivant dans l'engagement du site à délivrer les médicaments en temps voulu aux patients.
·  Respecter les consignes HSE, les procédures et le système Qualité en place.
·  Participer aux actions d'amélioration continue et aux tâches collectives du laboratoire.

Profil Recherché:

·  Diplômé(e) d'un bac+2 ou bac+3 en chimie analytique, avec au moins 2 ans d'expérience en contrôle qualité physico-chimique dans le secteur pharmaceutique.
·  Connaissance des techniques d'analyses usuelles : UV, IR.
·  Maîtrise de SAP et des outils du Pack Office.
·  Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication et autres référentiels applicables à l'industrie pharmaceutique.
·  Compétences rédactionnelles.
·  Aptitude relationnelle pour le travail en équipe.
·  Rigueur, esprit critique, autonomie et force de proposition.

Vous souhaitez évoluer dans un environnement dynamique et innovant ? Ce poste est fait pour vous !!!

Profil Recherché:

·  Diplômé(e) d'un bac+2 ou bac+3 en chimie analytique, avec au moins 2 ans d'expérience en contrôle qualité physico-chimique dans le secteur pharmaceutique.
·  Connaissance des techniques d'analyses usuelles : UV, IR.
·  Maîtrise de SAP et des outils du Pack Office.
·  Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication et autres référentiels applicables à l'industrie pharmaceutique.
·  Compétences rédactionnelles.
·  Aptitude relationnelle pour le travail en équipe.
·  Rigueur, esprit critique, autonomie et force de proposition. 7007