Chargé(e) Assurance Qualité R&D et Médical - Stage - H/F

Description de l'offre

Who we are ?

Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies.

Its portfolio includes several medical franchises and international brands including Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Oral Care. 

Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a government-recognized public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan. 

In 2019, Ecocert Environment assessed the Group’s corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the “Excellence” level.

Pierre Fabre is recognized as one of the "World's Best Employers 2021" by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide. 

Your mission

N ous recherchons pour le premier semestre 2025 un(e) stagiaire en Assurance Qualité pour contribuer au support qualité des activités de la R&D Medical Care et de la Direction Médicale Patients et Consommateurs.

Vous participerez activement aux activités de l’équipe, au travers de deux missions principales :

·  Votre première mission consistera à définir le système qualité adapté aux programmes d’accès précoces . Pour cela vous effectuerez une recherche bibliographique des textes réglementaires applicables en France et à l’international. Vous proposerez ensuite un système qualité au juste niveau, qui s’inscrit dans le SMQ déjà existant.
·  Votre seconde mission consistera à suivre et optimiser le système de gestion des CAPA (actions correctives et préventives) des évènements qualité Pharmacovigilance.

En dehors de ces missions vous serez sollicité pour apporter votre support à l’équipe dans la gestion des processus qualité tel que les déviations, les audits, les inspections, la gestion documentaire, etc.

Vous serez intégré à l’équipe Qualité et Compliance, R&D et Médical, et rattaché à l’Expert Qualité Projets.

Le poste est à pourvoir sur le site de Boulogne-Billancourt.

Who you are ?

Vous êtes issu d’une formation supérieure de niveau BAC+5 ou plus type Pharmacien, Master 2 Qualité, Ingénieur.

Vous avez un bon niveau de connaissances de la qualité et de l’environnement pharmaceutique.

Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques.

Vous savez vous exprimer parfaitement en Français et en Anglais.

           

Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu pour :

· 
Votre curiosité

· 
Votre rigueur

· 
Votre facilité à interagir avec les personnes qui vous entourent

We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction.