Pharmacien - H/F

Description de l'offre

Contexte et Mission

Politique d'accueil et d'intégration des travailleurs en situation de handicap.
Ramsay Générale de Santé est le premier groupe de cliniques et hôpitaux privés en France. Le groupe est composé de 121 établissements et centres et traite toutes les pathologies en Médecine Chirurgie Obstétrique (MCO), Soins de Suite et de Réadaptation (SSR) et Santé mentale.

L'offre de soins de Ramsay Générale de Santé, centrée sur le patient, propose une prise en charge globale, coordonnée et personnalisée. Plus de 22 000 collaborateurs et 6 000 praticiens accueillent et soignent chaque année 1,6 million de patients au sein des établissements du groupe Ramsay Générale de Santé : ils sont le socle et le gage d'une prise en charge exigeante et responsable.

L’hôpital privé Drôme Ardèche est né en 2005, de la réunion de la clinique Pasteur à Guilherand-Granges et de la clinique Générale à Valence. L’établissement dispose de 361 lits et places. Vous y serez pris en charge par une équipe hautement qualifiée au sein d’une structure à taille humaine conçue pour garantir votre confort et votre bien-être. L’hôpital privé Drôme Ardèche, 1er établissement privé du grand bassin valentinois, met à votre disposition des soins de qualité à proximité de votre lieu de vie.

Rattaché(e) au Chef de projet l’Institut du sein Drôme Ardèche de l’établissement, vous avez en charge la gestion et la coordination des essais cliniques, principalement en oncologie. Vous assurerez également la promotion et le développement des projets de recherche de l’établissement en lien avec les médecins, les internes et la Direction Recherche et Enseignement du groupe.
Dans ce cadre, vos missions principales sont :
- Sélectionner les essais cliniques avec les investigateurs
- Assurer la gestion administrative et réglementaire des essais (contractualisation, suivi financier, dossiers investigateurs, archivage,…)
- Coordonner les essais cliniques, académiques et industriels, et aider les investigateurs au recrutement de patients (screening, information, inclusion et suivi)
- Assurer le remplissage des CRF et des bases de données cliniques, et le monitoring des essais
- Gérer les collaborations internes et externes à l’établissement en lien avec l’activité
- S’assurer de l'application des procédures, des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Former et informer les investigateurs et les équipes médicales et paramédicales aux essais cliniques
- participer au montage et au suivi des dossiers pédagogiques des internes (chirurgie, pharmacie,…)
- Participer à l’élaboration de projets de recherche en lien avec la Direction Recherche et Enseignement du groupe et à la publication des résultats
- Participer aux réunions de concertation pluridisciplinaire et aux congrès scientifiques et médicaux
- Cartographie de l’activité de recherche de l’établissement (outils Sigaps-Sigrec, base de suivi des études);

Collaboration avec la Direction Recherche et Enseignement du Groupe (DRE) / rattachement fonctionnel:
- Déploiement et suivi de procédures opérationnelles standardisées de la DRE en vigueur (procédures qualité DRE, formulaire de faisabilité, transmission des données liées aux études cliniques, appels à projets du GCS, etc….)
- Valorisation des publications scientifiques des médecins du pôle via le système Sigaps-Sigrec
- Aide à la réponse aux appels à projets du GCS Ramsay GDS pour l’Enseignement et la Recherche pour les praticiens de l’établissement

Profil recherché

Profil

Compétences, formation et connaissances requises :

- Formation scientifique et/ou médicale (BAC+5 minimum) avec formation spécifique en recherche clinique

- Expérience en recherche clinique en cancérologie exigée