Technicien chimiste H/F

Description de l'offre

·  Lieu : BOURGOIN JALLIEU
·  Type de contrat :  CDI
·  Salaire :  : Salaire de base compris entre 28,5 et 30K€ (13e mois + prime de vacances inclus) + majoration nuit à 35% + rémunération variable, Epargne entreprise + Mutuelle & prévoyance + ¼ H d'équipes et ¼ H de nuit de repos compensateur nuit, s'acquièrent dans un compteur, par nuit travaillée et par jour travaillé en horaires d'équipes +cafétéria d'entreprise + chèques cadeaux et chèques vacances +25 CP et 12RTT /an
·  Mode de travail: sur site
·  Début :  Dès que possible
·  Profil/Experience :   Bac +2/3 Chimie analytique + 1ere expérience en contrôle qualité en industrie pharmaceutique serait un plus. Bonne connaissance des techniques analytiques HPLC, KF, Dissolution
·  Horaires :  2x8 et journée (Rythme lissé sur 5 semaines 2*8 + journée)

Technicien contrôle qualité  H/F

Vous êtes issu(e ) d'une formation en Chimie (DUT/BTS ou licence en chimie organique, chimie analytique ou équivalent) et souhaitez-vous investir au sein d'un leader mondial dans la sous-traitance pharmaceutique ?

GI Life Sciences, ONSITE pour son client, leader mondial dans la sous-traitance pharmaceutique (développement et fabrication de produits pour l'industrie pharmaceutique et biotechnologique) et plus précisément son site français situé à Bourgoin-Jallieu un  Technicien développement analytique H/F  dans le cadre d'un CDI.

Vos missions :

·  Vérifier la conformité des produits finis par rapport aux projets en cours de développement pharmaceutique: lots d'essai, lots de validation, lots pour études cliniques et des contrôles de nettoyage.
·  Participer au programme de stabilité en réalisant les analyses et en interprétant les résultats.
·  Participer aux investigations en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés.
·  Participer au transfert et aux validations des méthodes analytiques lors de l'introduction de nouvelles méthodes analytiques.
·  Participer à la formation de nouveaux arrivants.
·  Participer aux tâches du laboratoire.
·  Utiliser et maintenir en bon état les équipements du laboratoire.
·  Conduire des projets en simultané.
·  Participer aux tâches communes de gestion du contrôle qualité / développement analytique.
·  Assurer la gestion du laboratoire : réactifs, colonnes, substances de référence et de travail, consommables, verreries, équipement.
·  Informer la supervision des anomalies et des dérives, et contribuer à leurs résolutions.

Profil requis :

·  Bac +2/3 en Chimie analytique.
·  Une précédente expérience en contrôle qualité/développement analytique en industrie pharmaceutique ou environnement réglementé serait appréciée.
·  Bonnes connaissances des référentiels pharmacopées et ICH.
·  Respect des délais, organisation et rigueur sont des éléments clés du poste.
·  Bonnes connaissances des techniques analytiques HPLC, dissolution, etc.
·  Goût du travail en équipe.

Vous vous reconnaissez dans ce profil ? N'attendez plus, postulez de suite !
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