Chargé(e) d'affaires réglementaires global - Stage - H/F

Description de l'offre

Who we are ?

Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies.

Its portfolio includes several medical franchises and international brands including Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Oral Care. 

Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a government-recognized public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan. 

In 2019, Ecocert Environment assessed the Group’s corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the “Excellence” level.

Pierre Fabre is recognized as one of the "World's Best Employers 2021" by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide. 

Your mission

Nous recherchons un(e) stagiaire Déploiement International à compter du 1er trimestre 2025 et pour une durée de 6 mois sur notre site de Boulogne (Anthos) ou notre site de Toulouse (Langlade).

Intégré(e) au sein du département des Affaires Réglementaires Monde du Groupe Pierre Fabre et rattaché(e) au Directeur de pôle et sous la supervision des référents Franchises, vous rejoindrez une équipe de 15 collaborateurs.

Vous aurez pour mission de :

·  Participer à la gestion du cycle de vie des Autorisations de mise sur le marché du portefeuille Médicaments Pierre Fabre, notamment dans différentes régions à l’International.
·  Contribuer au suivi de la stratégie réglementaire prédéfinie avec les partenaires et métiers.
·  Préparer les parties administratives des dossiers en relation avec les réglementaires locaux.
·  Mettre à jour les plannings, suivre les soumissions et mettre à jour la base des données.
·  Contribuer à des projets transverses en lien avec les affaires réglementaires, notamment un projet de sécurisation des données et dossier dans le RIM (Base de données des Affaires réglementaires).

Vous serez en contact avec les filiales et partenaires pour la définition et l’implémentation de la stratégie réglementaire et serez amené à interagir avec les rédacteurs des différentes parties du dossier (CMC, informations produit, Médical, …) ainsi que d'autres métiers (Industrie, Qualité, PV, …).

Possibilité de bénéficier d'une journée de TéléTravail par semaine après une période d'intégration.

#JobTeaser24

Who you are ?

De formation type Pharmacien ou Master 2 Affaires Réglementaires ou similaire, vous êtes à la recherche d'un stage de 6 mois.

·  Anglais courant.
·  Vous êtes autonome, rigoureux et savez faire preuve d’agilité.
·  Vous aimez travailler en équipe et êtes ouvert à d’autres cultures.
·  Vous avez un bon relationnel et êtes orienté résultats.

We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction.