Chargé(e) de toxicologie/sécurité produit - Stage - H/F
Stage Langlade (Gard) Chimie / Biologie / Agronomie
Description de l'offre
Who we are ?
Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies.
Its portfolio includes several medical franchises and international brands including Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Oral Care.
Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a government-recognized public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan.
In 2019, Ecocert Environment assessed the Group’s corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the “Excellence” level.
Pierre Fabre is recognized as one of the "World's Best Employers 2021" by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide.
Your mission
Dans le domaine de la cosmétique et la dermo-cosmétique, l’évaluation de la sécurité d’un ingrédient est un prérequis indispensable pour s’assurer qu’il ne présente aucun risque pour la santé des consommateurs dans des conditions d’utilisation raisonnablement prévisibles.
Cette évaluation, au sens systémique du terme, détermine une marge de sécurité calculée à l’aide de la dose sans effet indésirable (NOAEL) connue pour cet ingrédient et de son exposition. Dépendante de la quantité de produit appliqué sur la peau et de la concentration en ingrédient dans le produit, l’exposition systémique est également fonction de la biodisponibilité de l’ingrédient, c’est-à-dire sa capacité à atteindre la circulation sanguine après son passage transcutané.
Le Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (CSSC), qui est un acteur majeur en Europe dans le domaine de l’évaluation de la sécurité des cosmétiques, décrit dans son guide différentes stratégies pour estimer ce passage. Il préconise en priorité lorsqu’elles sont disponibles d’utiliser des données expérimentales réalisées sur peau saine, fournit des recommandations pour la réalisation d’essais in vitro et l’utilisation d’outils in silico, liste les propriétés physico-chimiques de l’ingrédient ainsi que leurs seuils relatifs à une faible absorption dermale. En l’absence de données suffisantes ou inadéquates, le CSSC conseille d’utiliser 50% comme valeur de passage transcutané par défaut.
En revanche, bien que de nombreux produits dermo-cosmétiques soient conçus pour accompagner différents types de peaux dites « non saines » (avec altération potentielle de la barrière cutanée) comme certaines maladies inflammatoires (dermatatite atopique, eczéma, acné…), elles ne sont pas mentionnées dans ce guide. Aucune valeur de passage transcutané n’est donc précisée. Compte tenu de son influence dans le calcul de la marge de sécurité, cette dernière constituerait un levier important pour optimiser la concentration d’un ingrédient dans un produit tout en garantissant la sécurité des consommateurs.
Au sein de la BU Dermo Cosmétique Personal Care, le Service Evaluation Sécurité Matières Premières offre un stage dont la mission principale sera de rédiger un guide de référence sur la pénétration cutanée, en fonction des différents types de peau, afin de contribuer à l'évaluation de la sécurité des ingrédients cosmétiques.
Dans ce cadre, vous :
·
Réaliserez l’analyse bibliographique visant à identifier :
·
les caractères différenciants des différents types de peau ciblés par le groupe au niveau structural, biologique et/ou physiologique
·
les valeurs théoriques de passage transcutané (PT) par défaut définies par les différentes instances internationales
·
Collaborerez avec différents services du groupe (dermatologues/clinique/pharmacologie) dans le but de collecter des informations/résultats de PT en fonction du type de peau (saine/non saine/lésée et autres cibles spécifiques)
·
Valoriserez les données in vitro (saine/strippée) et in silico disponibles en interne par la création d’une base de données et la mise à jour de nos avis sécurité
·
Proposerez des pourcentages de PT par défaut en fonction du type de peau
·
Assisterez à des webinars/interventions sur le sujet
·
Utiliserez les outils internes/externes
·
Elaborerez un guide interne permettant d'assurer une justification scientifique adéquate pour l'utilisation des pourcentages de PT en fonction des différents types de peau
·
Mettrez en application le guide pour l'évaluation toxicologique de substances entrant dans le portefeuille Pierre Fabre
·
Contribuerez au développement du métier
·
(optionnel) Réaliserez un état des lieux des modèles de prédiction in silico et sélectionnerez un ou plusieurs modèles (EPISUITE, CONSEXPO…), rédigerez un guide d’utilisation avec mise en application sur les substances utilisées par le groupe
Le poste est basé à Toulouse (Langlade).
#JobTeaser24P
Who you are ?
Etudiant(e) de formation Pharmacie, Master Scientifique ou Ingénieur, vous avez des connaissances spécifiques en toxicologie, toxicocinétique, toxicodynamique, pharmacologie
·
Vous êtes force de proposition, rigoureux(se) et autonome, avec un bon esprit de synthèse
·
Vous savez et appréciez travailler en équipe
·
Maitrise de l’anglais
We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction.