Coordinateur Production Vrac CDD 6 mois - Marcy l Etoile H/F

Description de l'offre

Le site de Marcy-l’Étoile, près de Lyon, est l’un des plus grands sites au monde de recherche, développement et production de vaccins. C’est aussi le centre de R&D le plus important de notre entité Vaccins et un pôle d’excellence pour les nouveaux projets de vaccins ainsi qu’une plateforme biologique et industrielle de pointe, mondialement reconnue pour son savoir-faire dans la bioproduction de vaccins.

Le site produit des vaccins qui protègent contre de nombreuses maladies et immunisent des millions de patients chaque année : maladies bactériennes (diphtérie, fièvre typhoïde, infections à Haemophilus influenzae type B (Hib), tétanos, coqueluche) et maladies virales (hépatite A, poliomyélite, rage). Avec plus de 100 ans d’expérience au service de la santé publique, le site dispose d’une expertise dans les combinaisons pédiatriques et sert plus de 150 pays dans le monde.

Intitulé du poste : Coordinateur Production Vrac H/F

·  Site : Marcy l'Etoile
·  Type de contrat : CDD 6 mois
·  Rythme : Temps plein

A PROPOS DU POSTE

L’équipe

Au sein du bâtiment V12, unité de production dédiée à la fabrication du vaccin vrac Pertussis 2cp (coqueluche), étapes downstream de purification et détoxification / adsorption des Antigènes ; fonctionnant en rythme continu : Le coordinateur purification intègre le secteur Purification / Détoxification de l’APU V12 regroupant les activités de purification et de détoxification des 2 antigènes d’intérêt. Il prend en charge la responsabilité d’une des 5 équipes de la zone purification, travaillant en rythme 5*8, travaillant lui-même en rythme 5*8 avec son équipe.

Principales missions

·  Assurer le management et l'animation d’une des 5 équipes 5*8 en charge des activités de production de la zone purification, afin de piloter et organiser ces activités en termes de HSES, Qualité, Délais, Coût, Implication et Stratégie
·  Garantir le respect des règles HSES par son équipe
·  Préserver la conformité de la production et le respect des GMP et BPF par ses collaborateurs et dans l’ensemble de son périmètre
·  Respecter le plan de production
·  S’engager sur l’amélioration continue de la performance économique
·  Développer ses collaborateurs
·  S’impliquer dans les projets à son périmètre

A PROPOS DE VOUS

Expérience

·  Bac +5 scientifique
·  Première expérience en environnement GMP sur une fonction Production ou AQ
·  Autonomie et Aptitudes managériales démontrées

Compétences humaines et relationnelles

·  Capacité d'analyse et de synthèse
·  Pragmatique, rigoureux, organisé
·  Force de proposition et Capacité d'écoute
·  Sens du contact et de la communication

Compétences clés techniques

·  Connaissance des processus HSES et Qualité (Phénix, Veeva)
·  Compétences (ou appétence) sur les systèmes informatisés (SCC Delta V, MES)

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.

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Notre mission Diversité & Inclusion : Fiers de notre diversité, nous favorisons l’inclusion et le développement de toutes et tous, unis autour d'une même vision : la volonté d'innover ensemble pour la santé.

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