Infirmier diplome d'etat de recherche clinique / hematologie clinique et therapie cellulaire - h/f

Description de l'offre

Le CHU de Bordeaux recrute un (e) Infirmier (e) diplômé (e) d'état en recherche clinique au sein du service d'hématologie clinique et thérapie cellulaire.

PRESENTATION DU SERVICE

Le service regroupe 2 unités de soins intensifs (22 lits), 1 unité de soins continus (15 lits), 1 unité de  soin conventionnel (7 lits)/ et d'hospitalisation de semaine (8 lits), un hôpital de jour (12 places) et une consultation externe avec 18 médecins consultants.

Les spécialités médicales reposent sur la prise en charge du patient dans les différentes phases de sa maladie : diagnostique, curative (chimiothérapie, autogreffe, allogreffe) et palliative. Les pathologies les plus souvent rencontrées sont : lymphomes, myélomes, leucémies aigües ou chroniques, Hodgkin.

Le service est impliqué dans la recherche clinique académique et industrielle, de phase I à IV avec environ 130 protocoles ouverts, 400 inclusions/ an.

L'IDE de recherche clinique (IDE RC) recruté sera intégré dans une équipe dynamique constituée de 11 attachés de Recherche Clinique (ARC), 3 infirmiers diplômés d'état de recherche clinique (IDE-RC), d'une secrétaire de recherche clinique et d'un coordonnateur d'Etudes cliniques (CEC).

OBJECTIFS PRINCIPAUX DU POSTE

Les objectifs principaux du poste d'IDE RC dans le service d'hématologie sont :

 1/ d'assurer la faisabilité pratique des protocoles, en particulier de phase précoce, dans le service

2/ d'assurer la formation des IDE de secteur aux protocoles ouverts dans le service

L'IDE RC assiste l'investigateur tout au long de l'essai, de l'initiation à la clôture de l'essai clinique dans un service hospitalier. Elle collabore à la réalisation de plusieurs essais sur les 3 étages du site de Recherche Clinique en Hématologie. Elle travaille sous la responsabilité du Coordonnateur d'Etude Clinique du site.

Elle contribue à la qualité des essais en respectant le code de déontologie et les bonnes pratiques cliniques (BPC).

DOMAINES D'ACTIVITES ET PRINCIPALES TACHES DU POSTE

1 / Domaine du Soin

Améliorer la qualité de l'information dispensée au patient en complément de l'investigateur : consentement éclairé, écoute et soutien.

Exécuter des prescriptions médicales par la réalisation d'actes infirmiers inhérents au protocole de l'essai clinique (prélèvements sanguins, administration de traitements, prise de signes vitaux, questionnaires de qualité de vie…).
Réalisation des ECG protocolaires avec le matériel fourni par l'étude.
Aider l'investigateur et l'ARC à la programmation des RDV des visites selon le calendrier protocolaire.

2/ Domaine support investigateur et administratif :

Gérer les prélèvements sanguins centralisés des protocoles de phase précoce nécessitant des prélèvements multiples rapprochés dans le respect des procédures :
Assurer la traçabilité des pharmacocinétiques (création de fiche de prélèvement PK)
Préparation/prélèvement/traitement/stockage des échantillons.
Gérer le stock de matériel de prélèvement en collaboration avec les ARCs :
Vérification des dates de péremption                                                                                            
Destruction des kits périmés
Mise à jour hebdomadaire d'un fichier de traçabilité de l'état des stocks avec dates de péremption, date de destruction de kits, nombre de kits par étude…
Assurer l'entretien et la maintenance du congélateur : traçabilité, nettoyage et dégivrage trimestriel, relevé mensuel de température.
Participer aux visites de faisabilité et/ou mise en place aux côtés de l'investigateur et de l'ARC.
Aider l'ARC à la saisie des données dans le cahier d'observation du protocole (CRF).

3/ Domaine de la formation des équipes :

Informer les équipes soignantes par une communication permanente de qualité pour une prise en charge optimale des patients.
Mettre en place des outils spécifiques aux protocoles, en collaboration avec les ARCs, à disposition des équipes de soins.
Présenter aux équipes soignantes, en collaboration avec les ARCs les nouveaux équipements des études, les différentes procédures liées au protocole (fiche résumé de protocole, feuille de surveillance d'administration, examens sanguins requis…) pour une prise en charge optimale du protocole d'essai.

Profil recherché

- Connaissances en oncologie et/ou hématologie de préférence

- maitrise de la bureautique (Excel, Word, power point)

- Bon niveau d'anglais

- Esprit d'équipe et d'initiative

- Dynamisme

- Le contact avec les professionnels et avec les patients, nécessite des aptitudes relationnelles certaines

- Rigueur et organisation

À propos de Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux

Situé dans une ville attractive, proche du bassin d'Arcachon et des Pyrénées, premier employeur de Nouvelle-Aquitaine, classé parmi les premiers au classement des CHU de France, le Centre hospitalier universitaire de Bordeaux assure ses missions de soin, de recherche, d'enseignement et de prévention au bénéfice de la population de la Métropole de Bordeaux et de sa région environnante.

Fort de 14500 agents et plus de 180 métiers, il regroupe ses activités sur trois sites hospitaliers, les groupes hospitaliers Pellegrin et Saint-André à Bordeaux et le groupe hospitalier Sud à Pessac. Etroitement liés à l'Université de Bordeaux, ils participent de manière constante à la formation médicale, chirurgicale, pharmaceutique et odontologique de la région ainsi qu'à la recherche fondamentale en liaison avec les unités INSERM et CNRS avec des nouvelles techniques innovantes.

Le Groupe Hospitalier Sud est le plus récent des trois sites hospitaliers du CHU de Bordeaux. Il dispose de 4 implantations géographiques : trois à Pessac : l'hôpital Haut-Lévêque, l'hôpital Xavier Arnozan, l'EHPAD Les jardins de l'alouette ainsi que l'EHPAD de Lormont.